Энхансер

Эмульгаторы

Нужны для соединения жировой и водной фаз в одном средстве, придания им однородной консистенции, равномерного распределения активных компонентов, и защиты средства от расслоения.Наиболее дешёвые и агрессивные эмульгаторы — это поверхностно-активные вещества (ПАВ), предназначенные для растворения жиров или их разбиения на мелкие капельки. К ним относятся сульфонаты, саркозины, копамиды, бетаины, аммоний, триэтаноламин и производные ланолина и лецитина. Чаще всего в косметике встречаются ПАВ моющего действия — лаурилсульфаты натрия и магния, например.
Для того чтобы уменьшить концентрацию агрессивных ПАВ, при производстве иногда используют соэмульгаторы — вещества, дополнительно стабилизирующие эмульсию. К ним относятся воски (пчелиный, жожоба, канделилы), эмульгаторы на основе силиконов и гидроколлоиды (агар, пектин, желатин, холестерин, полусинтетические и синтетические полимеры). Они наносят коже меньше вреда, но имеют меньшую эмульгирующую способность и стоят дороже ПАВ.

Свойства энхансеров

Энхансерные участки хроматина обладают следующими свойствами:

  • способны стимулировать транскрипцию генов-мишеней;
  • их активность не зависит от расстояния в геноме до регулируемого гена;
  • содержат особые последовательности нуклеотидов, обеспечивающие связывание факторов транскрипции;
  • являются местами связывания большого количества коактиваторов транскрипции и гистонацетилтрансфераз;
  • высокочувствительны к действию дезоксирибонуклеазы I, так как содержат декомпактизированный хроматин;
  • содержат ацетилированные гистоны.

Исходя из этих свойств, с помощью высокопроизводительных методов в геноме человека было обнаружено около миллиона потенциальных энхансеров.

Эфирные масла как консерванты

Консерванты. Без них сегодня не обходится ни один пищевой продукт — натуральные или синтетические добавки есть везде. То же самое с косметикой — консерванты используются в ней, чтобы подавить развитие вредных микроорганизмов и тем самым продлить срок использования косметического продукта.

Да-да, не удивляйтесь. Косметика, особенно состоящая из большого количества органических продуктов, — благодатное поле для микроорганизмов, которые способны разрушить любое косметическое средство. Говоря простым языком, оно просто прокиснет. Чтобы этого не случилось, в косметику добавляют консерванты.

Вопрос только в том, какие именно консерванты используют производители косметических средств. В обычной косметике в качестве консервантов часто выступают вредные синтетические компоненты (парабены, формальдегид, бронопол) — сырьё насколько недорогое, настолько и некачественное, а порой даже опасное.

В натуральной и органической косметике приемлемы только натуральные консерванты. И тут на помощь приходят эфирные масла с их необыкновенными свойствами. На этот раз — антибактериальными и противомикробными.

Самые популярные натуральные консерванты — эфирное масло чайного дерева, лимонное и лемонграссовое эфирные масла, эфирное масло камфорного дерева, гвоздичное масло и масло базилика.

Биологически активные вещества (БАВ)

Проникают вглубь кожи, в дермальный слой и оказывают непосредственное влияние на живые клетки кожи. В косметической промышленности их используется превеликое множество — это и витамины, и экстракты растений, и микроэлементы, и гормоны, и ферменты. По выполняемым функциям их можно разделить на три группы:— дефицитовосполнители — вещества, которых не хватает в коже, так как они не синтезируются в организме. К ним относятся витамины, минералы, жирные и аминокислоты;
— протекторы — защищают кожу от таких вредных факторов, как УФ-излучение, грязь, обезвоживание, низкие температуры или свободные радикалы. Эти вещества в свою очередь тоже делятся на три группы: образующие на коже плёнку для её защиты от грязи, микроорганизмов и мелких повреждений и надёжно удерживающие влагу, — гиалуроновая кислота, коллаген, хитозан, синтетические и полусинтетические полимеры. Антиоксиданты, защищающие кожу от свободных радикалов — экстракт зелёного чая, витамины А, Е, С, каротиноиды, биофлавоноиды (фитоэстрогены), коэнзим Q10, селен. И антимикробные средства, поддерживающие кожу при большой микробной нагрузке — триклозан, например.
— модуляторы — изменяют скорость и интенсивность проходящих в коже физиологических процессов — стимулируют клеточное деление, регулируют синтез различных веществ (коллагена, кожного сала) и изменяют скорость иммунных реакций кожи.

Evolution of developmental mechanisms

One theme of research in evolutionary developmental biology («evo-devo») is investigating the role of enhancers and other cis-regulatory elements in producing morphological changes via developmental differences between species.[citation needed]

Stickleback Pitx1

Recent work has investigated the role of enhancers in morphological changes in threespine stickleback fish. Sticklebacks exist in both marine and freshwater environments, but sticklebacks in many freshwater populations have completely lost their pelvic fins (appendages homologous to the posterior limb of tetrapods).Pitx1 is a homeobox gene involved in posterior limb development in vertebrates. Preliminary genetic analyses indicated that changes in the expression of this gene were responsible for pelvic reduction in sticklebacks. Fish expressing only the freshwater allele of Pitx1 do not have pelvic spines, whereas fish expressing a marine allele retain pelvic spines. A more thorough characterization showed that a 500 base pair enhancer sequence is responsible for turning on Pitx1 expression in the posterior fin bud. This enhancer is located near a chromosomal fragile site—a sequence of DNA that is likely to be broken and thus more likely to be mutated as a result of imprecise DNA repair. This fragile site has caused repeated, independent losses of the enhancer responsible for driving Pitx1 expression in the pelvic spines in isolated freshwater population, and without this enhancer, freshwater fish fail to develop pelvic spines.

In Drosophila wing pattern evolution

Pigmentation patterns provide one of the most striking and easily scored differences between different species of animals. Pigmentation of the Drosophila wing has proven to be a particularly amenable system for studying the development of complex pigmentation phenotypes. The Drosophila guttifera wing has 12 dark pigmentation spots and 4 lighter gray intervein patches. Pigment spots arise from expression of the yellow gene, whose product produces black melanin. Recent work has shown that two enhancers in the yellow gene produce gene expression in precisely this pattern – the vein spot enhancer drives reporter gene expression in the 12 spots, and the intervein shade enhancer drives reporter expression in the 4 distinct patches. These two enhancers are responsive to the Wnt signaling pathway, which is activated by wingless expression at all of the pigmented locations. Thus, in the evolution of the complex pigmentation phenotype, the yellow pigment gene evolved enhancers responsive to the wingless signal and wingless expression evolved at new locations to produce novel wing patterns.

In inflammation and cancer

Each cell typically contains several hundred of a special class of enhancers that stretch over many kilobases long DNA sequences, called «super-enhancers». These enhancers contain a large number of binding sites for sequence-specific, inducible transcription factors, and regulate expression of genes involved in cell differentiation. During inflammation, the transcription factor NF-κB selectively redistributes cofactors from high-occupancy enhancers, thereby repressing super-enhancer-associated cell identity genes, by facilitating remodeling of their chromatin, and activates other enhancers that guide change of cellular function through inflammation. This has as result that inflammation reprograms cells, altering their interactions with the rest of tissue and with the immune system. In cancer, proteins that control NF-κB activity are dysregulated, permitting malignant cells to decrease their dependence on interactions with local tissue, and hinder their surveillance by the immune system.

Эфирные масла как энхансеры

Эфирные масла добавляют в натуральную и органическую косметику в качестве энхансеров. Энхансерами (от англ. enhancer — усилитель) называют поверхностно-активные вещества, которые облегчают проникновение средств сквозь роговой слой кожи, усиливая и ускоряя этот процесс.

Такое свойство эфирных масел было обнаружено примерно 10 лет назад, после чего за эфирным маслом навсегда закрепилась слава натурального энхансера, повышающего проницаемость косметики через кожу и тем самым усиливающего эффективность косметических средств.

Интересно, что эфирные масла как энхансеры усиливают проникновение не за счёт того, что улучшают само средство и его распределение в эпидермисе, а за счёт того, что особым образом воздействуют на роговой слой кожи, меняя его барьерные свойства.

Обычно роль энхансеров выполняет не эфирное масло в целом, а его определённые компоненты — терпены. К ним относятся гераниол, фарнезол, нерол, цитронеллол, линалоол. Однако есть масла, которые целиком можно использовать в качестве энхансеров.

Это эфирные масла эвкалипта, мяты, фенхеля, корицы, гвоздики и цитронеллы. Так что если в состав косметического средства входят эти компоненты, вы уже знаете, для чего они нужны и как действуют.

Технические характеристики

  • Габаритные размеры минитрактора 3350/1500/1480 мм, клиренс 32 см, количество передач 8 (6 вперед, 2 назад).
  • Передние колеса имеют размер 6.50-16, задние — 11.2-24. Такой размер колес повышает маневренность и способности проходимости на зыбкой почве, например, размокшей от таяния снега.
  • Тип сцепления: двухдисковое, сухое. ВОМ заднего расположения, с частотой оборотов 540 и 720.
  • Допустимая ширина колеи: от 96 до 140 см.
  • Система крепления навесного оборудования — классическая, трехточечная.

Возможна как установка кабины при дополнительной комплектации, так и её демонтаж, например, на летнее время. При желании на минитрактор можно установить вместо кабины оператора дугу безопасности (с козырьком или без него).

Энхансеры: механизм действия

Принципы действия
энхансеров , способных оказывать свое влияние на значительном
расстоянии (более, чем тысячи нуклеотидных пар) и вне зависимости от
ориентации по отношению к старту транскрипции детально не
выяснены. Короткие нуклеотидные блоки могут служить центрами связывания
специфических ядерных белков, выступающих как транс-действующие факторы.
Сила энхансера, вероятно, может зависеть от числа таких блоков (модулей).

Обсуждаются следующие два основных механизма действия энхансеров.
Считается, что функциональные участки генома, содержащие один или несколько
генов, образуют длинные петли ,
включающие десятки тысяч нуклеотидных пар ДНК. Высказано представление, что
петли закреплены в матриксе
клеточного ядра и могут быть сверхспирализованы. В состав матрикса входит
топоизомераза II , по-видимому,
определяющая топологию петли ДНК. В таком случае взаимодействие энхансера с
белками может менять конформацию всей петли, включая и удаленный от
энхансера участок ДНК, в результате чего в составе петли изменяется
локальная структура хроматина и облегчается транскрипция гена.

Более
вероятно, что влияние энхансера, связанного с белком, определяется его
непосредственным взаимодействием с РНК-полимеразой и другими факторами транскрипции в
процессе инициации . Такое
взаимодействие может осуществляться благодаря сгибанию молекулы ДНК , что создает
возможность непосредственного контакта районов промотора и удаленного от него
энхансера , связанных со
специфическими белками.

По-видимому множество различных обстоятельств
определяют активность энхансеров.

Взаимодействия факторов с
последовательностями энхансеров. С факторами, связывающимися с ДНК, в свою
очередь, могут взаимодействовать множество
ко-активаторов , которые прямо не взаимодействуют с ДНК.

.
По-видимому существуют прямые белок — белковые контакты между факторами,
связанными с энхансерами и компонентами базального транскрипционного
комплекса. Такие контакты возможны благодаря сгибанию ДНК . Эти взаимодействия,
вероятно, приводят к образованию больших транскрипционных комплексов, с
которых транскрипция легко инициируется и реинициируется.

Энхансеры
могут влиять на ковалентную
модификацию белков . Мы видели, например, что
С-концевой домен РНК-полимеразы II интенсивно фосфорилируется на ранних
стадиях транскрипции.
Ацетилирование гистонов уменьшает репрессирующую роль хроматина в
транскрипции. Многие активаторы и ко-активаторы транскрипции обладают
гистон ацетилтрансферазной активностью, тогда как некоторые ко-репрессоры
проявляют гистон деацетилазную активность. Гистоны не единственный элемент,
который ацетилируется и деацетилируется. Ацетилируется например р53
антионкоген, а также TFIIE и TFIIF факторы базальной
транскрипции. Белковые факторы, связывающиеся с энхансерами, могли бы
потенциально влиять на эти процессы.

Энхансеры могут влиять на структуру хроматина , которая может
обеспечивать взаимодействия факторов на больших расстояниях благодаря
компактизации ДНК.

Ремоделирование нуклеосом
также может быть одним из механизмов проявления энхансерной активности. Хроматин ремоделирующие факторы известны: SWI-SNF , NURF , RSC , ACF и
CHRAC .

Некоторые из этих факторов могут действовать глобально в
масштабах генома, тогда как другие активны только в окружении данного гена.

Еще один механизм может заключаться в том, что энхансеры могут
выставлять подконтрольные им промоторы в такие домены ядра, которые
содержат высокие локальные концентрации транскрипционных факторов. О
доменах или, иначе, компартментах
ядра я уже говорил, когда обсуждал источники сложности процесса
транскрипции.

Locations

In eukaryotic cells the structure of the chromatin complex of DNA is folded in a way that functionally mimics the supercoiled state characteristic of prokaryotic DNA, so although the enhancer DNA may be far from the gene in a linear way, it is spatially close to the promoter and gene. This allows it to interact with the general transcription factors and RNA polymerase II. The same mechanism holds true for silencers in the eukaryotic genome. Silencers are antagonists of enhancers that, when bound to its proper transcription factors called repressors, repress the transcription of the gene. Silencers and enhancers may be in close proximity to each other or may even be the same region only differentiated by the transcription factor the region binds to.

An enhancer may be located upstream or downstream of the gene it regulates. Furthermore, an enhancer doesn’t need to be located near the transcription initiation site to affect transcription, as some have been found located in several hundred thousand base pairs upstream or downstream of the start site. Enhancers do not act on the promoter region itself, but are bound by activator proteins. These activator proteins interact with the mediator complex, which recruits polymerase II and the general transcription factors which then begin transcribing the genes. Enhancers can also be found within introns. An enhancer’s orientation may even be reversed without affecting its function.[citation needed] Additionally, an enhancer may be excised and inserted elsewhere in the chromosome, and still affect gene transcription. That is one reason that introns polymorphisms may have effects although they are not translated.[citation needed] Enhancers can also be found at the exonic region of an unrelated gene and they may act on genes on another chromosome.

Enhancers are bound by p300-CBP and their location can be predicted by ChIP-seq against this family of coactivators.

Места

В эукариотических клетках структура хроматина комплекса ДНК складывают таким образом , что функционально имитирует суперспиральное состояние , характерные для прокариотической ДНК, так что, хотя ДНК энхансер может быть далек от гена в линейном образом, пространственно близком к промотору и ген. Это позволяет ему взаимодействовать с общими факторами транскрипции и РНК — полимеразы II . Же механизм справедливо для глушителей в геноме эукариот. Заглушки являются антагонистами усилителей , которые, когда они связаны с его собственными факторами транскрипции , называемых репрессорами , подавляют транскрипцию гена. Заглушки и энхансеры могут находиться в непосредственной близости друг от друга , или даже могут быть той же область только дифференцирован фактором транскрипции области связывается.

Энхансер может быть расположен выше по потоку или ниже по потоку от гена он регулирует. Кроме того, энхансер не должен быть расположен вблизи транскрипции сайта инициации транскрипции , чтобы повлиять, поскольку некоторые из них были найдены расположены в нескольких сот тысяч пар оснований выше по течению или вниз по течению от сайта инициации . Расширители не действуют на самой области промотора, но связаны активаторов белков . Эти активаторы белки взаимодействуют с медиатором комплексом , который вербует — полимеразу II , и общие факторы транскрипции , которые затем начинают транскрибировать гены. Расширители также могут быть найдены в пределах интронов . Ориентация энхансер может даже быть отменено , не затрагивая его функции. Кроме того, энхансер может быть вырезан и вставлен в другом месте в хромосоме, и до сих пор влияет на транскрипцию генов. Это одна причина того, что интроны полиморфизм может иметь последствия , хотя они не переведены . Расширители также могут быть найдены в exonic области неродственного гена , и они могут воздействовать на гены на другой хромосоме .

Расширители связаны р300-CBP и их расположение может быть предсказано Обломок-SEQ против этого семейства коактиваторов.

Базовая комплектация


Чувашпиллер 354

В базовой комплектации покупатель получает минитрактор Чувашпилллер 354 в собранном виде. Возможно приобретение вариации данной модели трактора с кабиной или без кабины. Цена варианта с кабиной будет выше, чем в обычной комплектации. Также возможна дополнительная установка реверс-редуктора, что тоже будет влиять на увеличение цены.

Обзор доступного навесного оборудования для минитрактора Чувашпиллер 354:

  • погрузчик ФГП-0,3;
  • коммунальный отвал (лопата для уборки);
  • картофелекопатель 4U-1;
  • картофелесажалка КС-2МТ;
  • косилка роторная 1,3;
  • культиватор+окучник модель 3Z-3;
  • двухкорпусный плуг;
  • почвофреза в стальном корпусе;
  • пресс-подборщик (марка 850);
  • тележки (ТМТ-540, ТМ-500).

Для минитрактора Чувашпиллер 354 подойдет любое навесное оборудование для минитракторов схожей весовой категории, например, Беларус, Салют, Зирка, Shifeng, DW, ДТЗ, DONGFENG, Branson, Kioti, Jinma производства Белоруссии, Китая, России, Украины, США.

Подбирать навесное оборудование для вашей модели минитрактора Чувшапиллер необходимо с учетом метода крепления навесок (трехточечный, одноточечный).

Примеры в геноме человека

HACNS1

HACNS1 (также известный как CENTG2 и расположенный в Accelerated области человеческой 2) представляет собой ген энхансер « , который , возможно, способствовал эволюции однозначно противоблока человеческого пальца , и , возможно , также модификации в лодыжке или ноге , которые позволяют людям ходить на два ноги». Имеющийся на сегодняшний день показывает , что из 110000 генов , идентифицированных последовательностей энхансера в человеческом геноме , HACNS1 претерпел наибольшее изменение в ходе эволюции людей после раскола с предками шимпанзе .

GADD45G

Энхансер вблизи гена GADD45g было описано, что может регулировать рост мозга у шимпанзе и других млекопитающих, но не человека. Регулятор GADD45G у мышей и шимпанзе активен в областях мозга, где клетка, которые образуют кору, вентральный и передний мозг, таламус расположена и может подавить дальнейший нейрогенез. Потеря энхансер GADD45G в организме человека может способствовать увеличению определенных популяций нейронов и расширение переднего мозга у людей.

Основные технические характеристики

32
Диагональ

1366×768
Разрешение экрана

60Гц
Индекс частоты обновления

DLED
Технология подсветки

HD Smart TV
Тип телевизора

Основные

Диагональ
32

Тип матрицы
HD

Серия
5600

Тип телевизора
HD Smart TV

Экран

Формат экрана
16:9

Размер экрана по диагонали
32»

Разрешение экрана
1366×768

Угол обзора
178°

Глубина цветопередачи
8 бит

Технология Quantum Dot
Нет

Индекс частоты обновления
60Гц

Пиковая яркость (нит)
180 нит

Технология подсветки
DLED

Локальное затемнение
Нет

Видео

Процессор
Quad Core MT5659DUHT

HDR Стандарт

Поддержка HDR

Технология динамической компенсации MEMC
Нет

Декодер
HEVC (H.265),VP9,H.264,MPEG4, MPEG2,VC1,MVC

Время задержки сигнала в игровом режиме

Технология 3D
Нет

Конвертация 2D в 3D
Нет

3D Цифровой Комбо Фильтр
Есть

Функция шумоподавления MPEG
Есть

Система подавления «москитных» шумов
Есть

Звук

Мощность звука
12Вт

Акустическая система
DBX Total Sonics, Total Surround, Total Volume

NICAM / A2 Стерео
NICAM Стерео

Автоматическое выравнивание громкости
Нет

Технология обьемного звучания/Декодеры Аудио
Dolby Audio, DBX

Поддержка форматов

Форматы
AVI,MP4,MKV,TS,FLV OGG

Видео
.AVI, .WMV, .MP4, .MOV, .3GP, .MKV, .MPG, .MPEG, .VOB, .FLV, .WebM, .VRO, .OGM

Аудио
.wma, .wmv, .mp4, .FLAC, .MP2, .MP3

Изображение
.jpeg,.bmp,.PNG,.GIF,.webp,.mpo

Интернет

Интернет браузер
Opera V4.9

HbbTV
HbbTV 2.0.1 (No HbbTV Certification)

Поддержка приложений MHEG
Нет

Приложение Anyview Cast
Есть

Приложение Anyview Stream
Есть (DMP,DMR)

Тюнер и телевещание

Цифровой и Аналоговый Тюнер
DVB-T2/T/C/S2/S

Поддержка функции телетекста
Есть

Родительский контроль
Есть

Функция PVR (запись телепрограммы)
Нет

Функция Time Shift
Нет

Дизайн

Фронтальная панель Материал/Цвет
Пластик/Черный

Задняя панель Материал/Цвет
Пластик/Черный

Дополнительно

Медиа Плейер
Есть (Формат Видео, Аудио, Изображения)

Языковая поддержка (35 языков)
Английский, Aлбанский, Aрабский, Эстонский, Болгарский, Польский, Датский, Немецкий, Русский, Французский, Финский, Упрощенный Китайский, Чешский, Хорватский, Латышский, Литовский, Македонский, Норвежский, Португальский, Шведский, Сербский, Словацкий

Уникальные технологии
Depth Enhancer
Elite Blacklight
HDR Perfect
UHD Upscaler
Ultra Colour
Ultra Motion

Подходит для использования в гостиницах
Да

Пользовательский интерфейс
VIDAA U2.5

Подключение

Интерфейс подключения (CI+)
Есть (V1.4)

HDMI
2

HDMI — CEC
Нет

USB
2

USB 3.0
Нет

Цифровой аудиовыход
1(оптический)

Аудио вход (Л/П)
1

Выход на наушники
1

RF тюнер
2

Композитный вход

Компонентный YPb(Cb)(цифровой сигнал)/Pr(Cr) (аналоговой сигнал)вход

Ethernet RJ45 порт
Есть

Поддержка для беспроводной локальной сети
Есть

Wi-Fi
Стандарт 802.11 b\g\n , 2,4 ГГц

Поддержка Bluetooth
Нет

Электропитание

Электропитание
220В-240В 50Гц

Маркировка энергоэффективости
A

Энергопотребление в режиме ожидания

Энергопотребление (номинальное)
50 Вт

Энергопотребление (типичное значение)
30 Вт

Пиковое значение яркости
>65%

Вес и Размеры

Вес вместе с коробкой
5,8 кг

Вес товара с подставкой
3,9 кг

Вес товара без подставки
3,8 кг

Упаковка (Горизонтальная/Вертикальнаяl)
Вертикальная

Размер упаковки (ДxГxВ)
826X137X523 мм

Размер товара с подставкой(ДxГxВ)
730*193*478 мм

Размер товара без подставки (ДxГxВ)
730*72.8*432 мм

Максимальное расстояние между двумя подставками(Л)
627 мм

Одиночная подставка
Есть

Регулируемая подставка
Нет

Аксессуары

Материал и цвет подставки
Пластик/Черный

Подставка (ДxШ)
205×16 мм

VESA Кронштейн Совместимый
100×200 мм

Пульт ДУ (Количество кнопок / номер модели)
EN2BI27H(EU)/EN2BO27H(UK)/EN2BB27H

Батарейки для пульта
AAAx2

Приложение Quick start page
Есть

Шнур питания
Есть

111111<?xml version=»1.0″ encoding=»utf-8″?>

А что говорят косметологи

Более 200 лет эфирные масла были важнейшими компонентами косметических и парфюмерных средств, но с развитием химического синтеза природные вещества были отодвинуты более технологическими и дешёвыми продуктами.

Понимание эффективности эфирных масел в качестве природных консервантов пока только начинает проникать в сознание современных косметологов.

Хороший образец того, как эфирные масла играют сразу две роли — консервантов и энхансеров, — органическая косметика Forest Secrets из Англии. На её примере врач-косметолог-ароматерапевт Светлана Кондораки продемонстрирует нам о преимущества использования эфирных масел в косметике.

«Я с каждым годом убеждаюсь в правильности своего выбора в пользу биокосметики и натуральных высококачественных эфирных масел. Используя в своей работе косметику Forest Sectrets, я вижу замечательные результаты. Уже после первого использования внешний вид кожи улучшается.

Эфирные масла, которые входят в состав сывороток Forest Sectrets, помимо своего прямого назначения являются усилителями растительных экстрактов и жирных масел, которые сами, без помощи эфирных масел, не могут проникнуть в глубокие слои кожи.

А так как эфирные масла в первую очередь работают на психо-эмоциональном фоне, у наших клиентов улучшается настроение, депрессия уходит.

Есть много приверженцев получения быстрых результатов после мезотерапии и аппаратных методик, но мой многолетний опыт убеждает: лучше медленнее, но более качественно.

К тому же на данный момент огромное количество людей страдает аллергией и стремится использовать только натуральные и экологичные препараты».

Консерванты

Необходимы для того, чтобы обеспечить устойчивость косметики к микробному загрязнению в течение срока годности. Чем выше их концентрация — тем дольше «проживёт» средство и тем выше вероятность возникновения аллергии. При этом они должны обладать бактерицидными, бактериостатическими, фунгицидными и антиокислительными свойствами. Примеры сертифицированных и разрешенных консервантов (по Техническому регламенту их около 60): этиловый и бензиловый спирты, бронопол, формальдегид, имидазолидинмочевина, салициловая и аскорбиновая кислоты, бензойная кислота и её производные (всем известные парабены — это эфиры параоксибензойной кислоты и спиртов).

Литература

  • Wenbo Li, Dimple Notani & Michael G. Rosenfeld (2016). [http://www.nature.com/nrg/journal/v17/n4/abs/nrg.2016.4.html Enhancers as non-coding RNA transcription units: recent insights and future perspectives]. Nature Review Genetics DOI:[//dx.doi.org/10.1038%2Fnrg.2016.4 10.1038/nrg.2016.4]
  • Andersson, R. et al.(2014). An atlas of active enhancers across human cell types and tissues. Nature 507, 455–461 DOI:[//dx.doi.org/10.1038%2Fnature12787 10.1038/nature12787] PMID [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24670763 24670763]
  • Cheng, J. H., Pan, D. Z., Tsai, Z. T. & Tsai, H. K.(2015). Genome-wide analysis of enhancer RNA in gene regulation across 12 mouse tissues. Sci. Rep. 5, 12648 DOI:[//dx.doi.org/10.1038%2Fsrep12648 10.1038/srep12648] Полный текст в свободном доступе на сайте PMC: [http://www.pubmedcentral.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=4518263 4518263]

Описание

Минитрактор Чувашпилллер 354 принадлежит к аграрной технике тяжелого класса. Предназначен для выполнения всего перечня фермерских работ с почвой, а также пригоден для коммунального, бытового, строительного использования. С помощью минитрактора Чувашпиллер 354 можно работать на участках земли площадью до 20 га. Весовой класс: тяжелый. Тип двигателя: дизельный, четырехтактный, с водяным охлаждением.


Минитрактор Чувашпилллер 354

  • Двигатель марки 4L22BT имеет мощность 35 лошадиных сил. Это мощный, производительный агрегат с удельным расходом топлива 248 г/кВт/ч.
  • Запускается мини трактор с помощью электростартера.
  • Вес минитрактора составляет 1586 кг. без навесного оборудования. Большой вес и мощность двигателя заслуженно делают Чувашпиллер 354 одной из самых востребованных и популярных моделей для работы с крупными земельными участками.
  • Максимальное время работы двигателя без выключения может составлять 12 часов. После чего необходимо делать перерыв в работе, давая мотору охладиться.
  • Чувашпиллер 354 работает согласно колесной формуле 4х4, это полноприводный агрегат, который может работать на вязком или зыбком грунте, песчаной почве, а также участках с неровностями ландшафта.

Ссылки

  • [http://www.sciencecodex.com/gene_enhancer_in_evolution_of_human_opposable_thumb HACNS1: Gene enhancer in evolution of human opposable thumb]
  • Spilianakis CG, Lalioti MD, Town T, Lee GR, Flavell RA (2005). «Interchromosomal associations between alternatively expressed loci». Nature 435 (7042): 637–45. DOI:[//dx.doi.org/10.1038%2Fnature03574 10.1038/nature03574].
  • Arnosti DN, Kulkarni MM (2005). «[http://www.bch.msu.edu/faculty/arnosti/Arnosti&Kulkarni2005JCB.pdf Transcriptional enhancers: Intelligent enhanceosomes or flexible billboards?]». J. Cell. Biochem. 94 (5): 890–8. DOI:[//dx.doi.org/10.1002%2Fjcb.20352 10.1002/jcb.20352].
  • Leighton Core, André Martins, Charles Danko, Colin Waters, Adam Siepel, and John Lis. [http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.3142.html Analysis of transcription start sites from nascent RNA identifies a unified architecture of initiation regions at mammalian promoters and enhancers]. Nature Genetics, November 2014 DOI:[//dx.doi.org/10.1038%2Fng.3142 10.1038/ng.3142]
Цинковый палец Это заготовка статьи по молекулярной биологии.

Обслуживание и эксплуатация Чувашпиллер 354

Основные правила использования минитрактора Чувашпиллер 354:

  • храните трактор в сухом помещении, желательно, при плюсовой температуре;
  • своевременно (раз в 50, 100, 250, 500 и более часов) заменяйте масло в картере, редукторе, очищайте фильтры масла, меняйте электролит;
  • при выполнении работ на целине не нагружайте двигатель на максимум, делайте перерывы в работе, не оставляйте двигатель включенным дольше, чем на 10-12 часов;
  • прежде, чем проверить уровень масла в двигателе, дождитесь, пока он остынет (для двигателя — дизельное топливо по стандарту GB/T 252-1994, для трансмиссии выбирайте масло стандарта 80W/90 или 85W/90);
  • охлаждение двигателя должно происходить естественно, запрещается лить воду на нагревшуюся часть корпуса!;
  • уточните в момент покупки, выполнена ли на устройстве обкатка, если нет, выполните её самостоятельно, и только затем начинайте использовать минитрактор на полную мощность;
  • не используйте минитрактор для перевозки пассажиров, допускается присутствие лишь одного оператора!

По окончании полевых работ проводят консервацию минитрактора, а именно: очищают его от загрязнений, сушат, сливают масло и топливо, смазывают детали чтобы не формировалась коррозия, накрывают и ставят в сухое место.

Примечания

  1. Lee T. I., Young R. A. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23498934 Transcriptional regulation and its misregulation in disease.] (англ.) // Cell. — 2013. — Vol. 152, no. 6. — P. 1237—1251. — DOI:[//dx.doi.org/10.1016%2Fj.cell.2013.02.014 10.1016/j.cell.2013.02.014]. — PMID 23498934.
  2. Banerji J., Rusconi S., Schaffner W. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6277502 Expression of a beta-globin gene is enhanced by remote SV40 DNA sequences.] (англ.) // Cell. — 1981. — Vol. 27, no. 2 Pt 1. — P. 299—308. — PMID 6277502.
  3. Moreau P., Hen R., Wasylyk B., Everett R., Gaub M. P., Chambon P. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6273820 The SV40 72 base repair repeat has a striking effect on gene expression both in SV40 and other chimeric recombinants.] (англ.) // Nucleic acids research. — 1981. — Vol. 9, no. 22. — P. 6047—6068. — PMID 6273820.
  4. Xu H., Hoover T. R. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11282468 Transcriptional regulation at a distance in bacteria.] (англ.) // Current opinion in microbiology. — 2001. — Vol. 4, no. 2. — P. 138—144. — PMID 11282468.
  5. Li W., Notani D., Rosenfeld M. G. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26948815 Enhancers as non-coding RNA transcription units: recent insights and future perspectives.] (англ.) // Nature reviews. Genetics. — 2016. — Vol. 17, no. 4. — P. 207—223. — DOI:[//dx.doi.org/10.1038%2Fnrg.2016.4 10.1038/nrg.2016.4]. — PMID 26948815.
  6. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22955616 An integrated encyclopedia of DNA elements in the human genome.] (англ.) // Nature. — 2012. — Vol. 489, no. 7414. — P. 57—74. — DOI:[//dx.doi.org/10.1038%2Fnature11247 10.1038/nature11247]. — PMID 22955616.
  7. Thurman R. E., Rynes E., Humbert R., Vierstra J., Maurano M. T., Haugen E., Sheffield N. C., Stergachis A. B., Wang H., Vernot B., Garg K., John S., Sandstrom R., Bates D., Boatman L., Canfield T. K., Diegel M., Dunn D., Ebersol A. K., Frum T., Giste E., Johnson A. K., Johnson E. M., Kutyavin T., Lajoie B., Lee B. K., Lee K., London D., Lotakis D., Neph S., Neri F., Nguyen E. D., Qu H., Reynolds A. P., Roach V., Safi A., Sanchez M. E., Sanyal A., Shafer A., Simon J. M., Song L., Vong S., Weaver M., Yan Y., Zhang Z., Zhang Z., Lenhard B., Tewari M., Dorschner M. O., Hansen R. S., Navas P. A., Stamatoyannopoulos G., Iyer V. R., Lieb J. D., Sunyaev S. R., Akey J. M., Sabo P. J., Kaul R., Furey T. S., Dekker J., Crawford G. E., Stamatoyannopoulos J. A. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22955617 The accessible chromatin landscape of the human genome.] (англ.) // Nature. — 2012. — Vol. 489, no. 7414. — P. 75—82. — DOI:[//dx.doi.org/10.1038%2Fnature11232 10.1038/nature11232]. — PMID 22955617.
Ссылка на основную публикацию